扬子江药业 筚路蓝缕50载 昂首阔步新时代

 

 

1971年，计划经济体制下，江苏省扬州市泰兴县口岸镇仪表厂“计划”出一个“制药车间”。50年后，新时代下，当初那个“制药车间”已成长为中国医药行业头部企业——扬子江药业集团，挺立在新时代的潮头。

 

筚路蓝缕，以启山林；功不唐捐，玉汝于成。50年来，扬子江人不惧滚滚洪流，劈波斩浪，锻造出一个波澜壮阔的民族医药企业的典范，正昂首挺胸阔步行走在新时代中国特色社会主义道路上。

 

 

扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐浩宇对企业的家底如数家珍：1966年，父亲徐镜人退伍返乡分配到泰兴县口岸镇仪表厂，任管委会副主任。1970年9月，这个主要生产药企玻璃容器的仪表厂准备拿出一个车间进行新的尝试——制药。

 

 

8名年轻人被负责筹备制药的徐镜人派去河南安阳第二制药厂学习制药技术。学成归来后，他们向附近的工具厂租借了3间厂房，不眠不休地开始试制百尔定、百乃定两种针剂小样。当江苏省药品检验所为送检生产出的第一批产品，给出“检验合格，可供药用”的检测报告书时，创业者的喜悦无以言表。

 

1971年，仪表厂“制药车间”有了自己的名称——泰兴县口岸镇工农制药厂，这就是扬子江药业集团的前身。

 

创办企业的初心，就是为了改善缺医少药、满足人民健康需求。当时，尽管生产、检验设备极其简陋，但他们从未放松对产品的质量要求，企业效益因此逐年增长。1978年，“扬子江”试制成功清热解毒的板蓝根干糖浆，投放市场后一炮打响，产品一度供不应求。到1988年，江苏省医药行业产值率先突破亿元大关，创下连续八年翻番的奇迹。

 

在初创阶段，以徐镜人为首的创业者们，用拼搏和汗水凝炼成“坚韧不拔、锐意进取、团结拼搏、永不满足”的宝贵精神财富，它激励着扬子江人永不服输、拼搏前行。

 

 

在扬子江的成长中，中药是重要支撑。上世纪80年代帮助企业创造“扬子江速度”的药品中，板蓝根颗粒、蛇胆川贝液和强力枇杷露等功不可没。此后，让扬子江药业集团在行业内“扬名立腕”，更离不开胃苏颗粒，黄芪精口服液和蓝芩口服液等众多“明星”中成药的“助攻”。

 

八十年代，徐镜人“三顾茅庐”传佳话，求得“中医泰斗”董建华教授的验方，于1993年，成功开发出拥有自主知识产权的纯中药新药——胃苏颗粒，荣获国家“七五”重大科技成果奖。1994年，仅胃苏颗粒一个产品实现产值达1.5亿元，占当年企业年产值一半。

 

继胃苏颗粒之后，扬子江药业集团一直在努力挖掘中医药宝藏的路上纵横驰骋，又根据国医大师和名老中医验方相继成功研制出百乐眠胶囊、蓝芩口服液、苏黄止咳胶囊和神曲消食口服液等20多个中药新品，为企业的长远发展培植了强大的后劲。

 

一个又一个名医验方开发成功，让扬子江人深刻地认识到中国传统医学的魅力和独有的医疗价值。全面地发力中医药领域，为全民健康保驾护航，已成为集团上下的共识。

 

 

质量一直是扬子江药业集团的核心所在，集团创始人徐镜人提炼出“任何困难都不能把我们打倒，唯有质量”的质量精神，深深融入扬子江人的血液和灵魂中。

 

早在九十年代初，企业就斥资40多万购买了日本岛津的高效液相仪，学习研究国际上主流的药品生产质量管理规范。随后，企业持续加大投入，推行技术改造和升级，为快速发展奠定基石。

 

2004年，国家药监局要求6月30日以前，所有制药企业都必须通过GMP认证。因为害怕资金投入难有回报，还有大量制药企业仍在观望，甚至流传着这样一句话：“搞GMP是找死，不搞GMP是等死。”但扬子江药业集团却以此为契机推动质量管理升级，做到以最好设备、最佳管理和最严标准，确保在质量安全的路上一直前进。

 

质量提升助力国际市场开拓。目前，扬子江药业集团所有生产车间均已通过新版GMP认证，并有4个车间通过欧盟GMP认证，另有3个FDA项目已完成申报。截至2021年底,扬子江药业集团已有96个品种销往34个国家和地区。

 

扬子江药业集团坚持以创新引领发展，全面实施“三药并举”研发创新战略，加快研发转型。目前，拥有4个国家级创新研发平台，在研创新药达30多个，获3项国家科技进步二等奖，主导制定的5项中药材质量标准录入《欧洲药典》。2021年，首个自主研发的1类化学创新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市。现有98个品种通过或视同通过仿制药质量疗效一致性评价。

 

扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐浩宇表示，未来，在“健康中国”战略的指引下，扬子江药业集团将继续坚守医药主业，全面部署大健康产业，推动“药、医、养、食、游”融合发展，做大做强医药大健康品牌，致力打造高质量发展“新引擎”，为满足人民对美好生活的向往而不懈追求。以振兴民族医药为己任，正以一往无前的气势，开启新时代高质量发展新征程，在竞争激烈的医药市场大潮中，稳步向世界一流药企目标迈进。